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Exo N°2: Hérédité humaine
Le syndrome de Lesch-Nyhan est une forme de paralysie héréditaire rare, entraînant géneralement la mort avant la puberté.
On considère l’arbre généalogique ci-après :
Echelle :
1.L’allèle responsable de la maladie est –il dominant ou récessif ?
2. Le gène déterminant la maladie est-il porté par le chromosome X ? Y ? Ou par une paire autosomale ?
3. Comment expliquez-vous que seul l’un des jumeaux soit malade ? Ecrivez leur génotype.
4. La fille IV4 présente une anomalie chromosomique. Préciser la nature possible de cette anomalie. Quels sont les symptômes de cette maladie ?